2015连云港一模,徐州一模,淮安一模,宿迁一模生物试题及答案(5)
2015-02-03 16:30:35
(3)抗利尿激素
31.(8分)调查发现小型湖泊中的绿藻、蓝藻是露斯塔野鲮鱼和罗氏沼虾的食物,罗氏沼虾又是露斯塔野鲮鱼的食物。图1表示不同体长露斯塔野鲮鱼的食性相对值,图2表示绿藻和蓝藻对水体中N元素、P元素吸收量及其体内藻毒素含量。分析回答:
(1)该湖泊中露斯塔野鲮鱼与罗氏沼虾的种间关系是 ▲ 。
(2)若将体长为2.8cm的露斯塔野鲮鱼增重2kg,至少需要藻类 ▲ kg。
(3)调查露斯塔野鲮鱼的种群密度时,若标记个体更易发现而被捕食,则会导致种群密度估算结果 ▲ (填“偏高”、“偏低”或“不变”)。
(4)该湖泊受到富含P元素的生活用水的污染,某科研小组提出生态治污的方案:首先培养藻类去除水体中的P元素。选择的藻类是 ▲ ,理由是 ▲ 。然后投放体长大于4.2cm的露斯塔野鲮鱼控制藻类的数量。选择体长大于4.2cm的野鲮鱼,其原因是 ▲ 。
(5)科研小组又对罗氏沼虾的能量流动情况进行分析,结果如下表(数字为能量值,单位是KJ/(cm2·a)
摄入食物中的能量 | 粪便中的能量 | 用于生长发育和繁殖的能量 | 呼吸作用散失的能量 |
51.6 | 27.0 | 1.5 | 23.1 |
【解析】
(1)通过分析画出食物网,则该湖泊中露斯塔野鲮鱼与罗氏沼虾的种间关系是竞争和捕食
(2)体长为2.8cm的露斯塔野鲮鱼的食物来源植食性:肉食性=1:1,则增重2kg,至少需要藻类,传递效率为20%,1/20%+1/(20%×20%)=30kg。
(3)调查露斯塔野鲮鱼的种群密度用标志重补法,种群中的个体总数 = 初次标记个体数×重捕个体数/重捕中标记个体数,若标记个体更易发现而被捕食,则会使重捕中标记个体数变小,导致种群密度估算结果偏高。
(4)两种藻类去除水体中的P元素能力相同,但蓝藻中藻毒素量远高于绿藻,会对罗氏虾和露斯塔野鲮鱼造成危害,因此选择的藻类是绿藻。如果藻类大量繁殖也会破坏环境,所以放植食性较高的鱼类,即体长大于4.2cm的露斯塔野鲮鱼控制藻类的数量。此类鱼植食性比例高,食物链短,能量利用率高。
(5)罗氏沼虾同化量=摄入食物中的能量-粪便中的能量=51.6-27.0=24.6 KJ/(cm2·a)。
【答案】
(1)竞争和捕食 (2)30 (3)偏高
(4)绿藻 绿藻体内的藻毒素含量低 植食性比例高,食物链短,能量利用率高 (2分)
(5)24.6 KJ/(cm2·a)
32.(9分)下图为某家系的遗传系谱,其中甲病(基因用A、a表示)、乙病(基因用B、b表示)是两种单基因遗传病,分析回答:
(1)甲病的遗传方式是 ▲ ,该病的遗传特点是 ▲ 。
(2)若Ⅱ4携带乙病致病基因,则Ⅱ2的基因型为 ▲ 。
(3)若Ⅱ4不携带乙病致病基因,则Ⅲ3携带乙病致病基因的概率是 ▲ ,Ⅱ2的基因型为
▲ ,若Ⅱ1、Ⅱ2再生一个男孩,则该男孩同时患甲乙两种病的概率是 ▲ 。
(4)若要检测Ⅲ3是否为致病基因的携带者,可采取的措施是 ▲ ;若要调查某地区甲病的发病率,通常采用的调查方式是 ▲ 。
【解析】(1)Ⅱ-1和Ⅱ-2都患甲病,生出Ⅲ-1不患甲病,则为显性遗传;Ⅱ-5为患甲病父亲,生了女儿不患此病,则甲病不为伴X显性遗传,一定是常染色体显性遗传。该病的遗传特点是:发病率高,代代发病,无性别差异。
(2)Ⅱ-3和Ⅱ-4都不患乙病,生出Ⅲ-2患乙病,则为隐性遗传;Ⅱ4携带乙病致病基因,则乙病为常染色体隐性遗传病。综合分析,Ⅱ2的基因型为AaBB或AaBb。
(3)若Ⅱ4不携带乙病致病基因,则乙病为伴X隐性遗传。Ⅱ-3和Ⅱ-4基因型分别为aaXBXb,aaXBY,生出Ⅲ-3携带乙病病基因,即基因型为XBXb的概率为1/2。Ⅱ1基因型为AaXBY、Ⅱ2基因型为1/2AaXBXB、1/2AaXBXb。Ⅱ1、Ⅱ2再生一个男孩,男孩患甲病概率为3/4,男孩患乙病概率为1/4,则该男孩同时患甲乙两种病的概率是3/4×1/4=3/16。
(4)基因诊断可以检测Ⅲ3是否为致病基因的携带者。调查发病率的方法通常在该地区人群当中随机调查,而调查遗传方式的方法通常在患者家系中调查。
【答案】
(1)常染色体显性遗传 发病率高,代代发病,无性别差异等(答到一点可得分)
(2)AaBB或AaBb (3) 1/2 AaXBXB或AaXBXb 3/16(2分)
(4)基因诊断 在该地区人群当中随机调查
33.(8分) 科研人员为了探究吲哚丁酸(IBA)的不同使用方法和浓度对蓝莓组培苗生根的影响,开展了相关的实验研究。具体方法如下:
①选用生长良好、生理状态相似的蓝莓苗,剪切成2.5cm单苗段备用。
②采用不同的处理方法,对制备好的单苗段进行处理。方法I是将IBA预先添加到基本培养基中,形成含不同IBA浓度的培养基,再将单苗段接种到相应培养基上。方法II是将单苗段置于不同浓度的IBA溶液中沾蘸5s,再接种到基本培养基中。
③培养至12d、18d和30d,统计生根率,记录的数据如下表。
方法 | 组别 | IBA浓度(mg/L) | 12d生根率(%) | 18d生根率(%) | 30d生根率(%) |
Ⅰ | 1 | 0 | O | 1 | 1 |
|
2 | 0.O5 | O | 20 | 74 |
|
3 | 0.1 | O | 12 | 50 |
|
4 | 0.2 | O | l1 | 48 |
|
5 | 0.5 | 0 | 10 | 47 |
Ⅱ | 6 | 0 | 0 | 1 | 1 |
|
7 | 200 | 70 | 100 | 100 |
|
8 | 500 | 4 | 90 | 91 |
|
9 | 1000 | 0 | 87 | 88 |